3种荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA阴性结果的比较

• 作者: 叶俊茂 宋启发 徐景野 杨其明
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光定量PCR 检测HBV-DNA 假阴性
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 微生物检测方法
• 页码范围: 1039-1040
• 页数: 2页
• 分类号: R446.61
• 字数: 1676字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8685.2007.06.038

摘要

目的:为了解实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)不同试剂间的假阴性差异,分析其原因,寻找消除办法.方法:用深圳匹基基因诊断技术有限公司的FQ-PCR试剂(A方法)检测2 333份血清病毒学标志为HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc阳性病人血清中的HBV-DNA,对HBV-DNA阴性标本,用2种试剂盒进行复核.结果:2 333份HBeAg阳性标本A方法检出48份HBV-DNA阴性标本,阴性率为2.06%,经广州中山大学达安基因股份有限公司试剂(B方法)复核,有28份转为HBV-DNA阳性;上海申友基因技术诊断公司试剂(C方法)复核,有31份转为HBV-DNA阳性.结论:FQ-PCR不同试剂检测HBV-DNA存在假阴性,且假阴性率较高,其原因可能与试剂引物设计保守序列与HBV某些变异造成不相匹配有关,可以采用多种试剂进行复核的方法弥补.当FQ-PCR检测HBV-DNA低于检测值时,应用其他试剂进行复核,以减少假阴性错误的发生,为临床诊断提供可靠的依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐景野		63	200	8.0	10.0
2	杨其明		4	15	2.0	3.0
3	叶俊茂		14	54	5.0	6.0
4	宋启发		28	79	6.0	7.0