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摘要:
目的 克隆淡色库蚊细胞色素P450(CYP6F1)基因并进行表达差异的鉴定.方法 采用RT-PCR技术和RACE策略,从淡色库蚊对溴氰菊酯抗性品系4龄幼虫中克隆细胞色素P450基因(CYP6F1),用相应的软件进行生物信息学分析,并用实时定量PCR和RT-PCR分析敏感、抗性品系蚊的CYP6F1表达水平及对蚊各期CYP6F1进行表达鉴定.结果 成功克隆出CYP6F1基因,基因全长1 639 bp,开放阅读框为1 527 bp,编码508个氨基酸(GenBank登录号:AY662654).序列分析显示该基因与已克隆的日本致倦库蚊细胞色素P450基因(AB001324)有99%的同源性,并具有所有的细胞色素P450基因的保守性特征,1个膜锚定信号、2个还原酶结合位点、1个典型的血红素蛋白结合位点和ETLR基序等.实时定量PCR和半定量RT-PCR结果表明,CYP6F1在淡色库蚊对溴氰菊酯抗性品系中表达水平高于敏感品系,且CYP6F1基因在淡色库蚊各个发育阶段有不同的表达.结论 CYP6F1基因可能与杀虫剂抗药性相关,并且在淡色库蚊各个发育阶段有不同的表达.
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文献信息
篇名 淡色库蚊细胞色素P450基因的克隆、序列分析及表达差异的鉴定
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 淡色库蚊 抗药性 细胞色素P450 RT-PCR 基因克隆
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 62-66
页数 5页 分类号 R384.1
字数 4054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2007.01.020
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研究主题发展历程
节点文献
淡色库蚊
抗药性
细胞色素P450
RT-PCR
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导