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摘要:
目的:用TGF-β1 shRNA稳定转染涎腺粘液表皮样癌Ms细胞,观察shRNA的基因沉默效应及其对细胞增殖的影响.方法:用Liperfetamine 2000将TGF-β1 shRNA转染Ms细胞,以G418(600 mg/L)筛选21 d,挑出单克隆获得稳定转染细胞系.RT-PCR法和免疫组化方法检测细胞中TGF-β1 mRNA和蛋白的表达.利用MTT、软琼脂克隆形成实验、流式细胞仪、透射电镜等检测转染前后Ms细胞的增殖和形态特点,以空载体转染和未转染细胞为对照.结果:获得稳定转染TGF-β1 shRNA的细胞系.TGF-β1 shRNA阻断了Ms细胞中TGF-β1 mRNA和蛋白的表达.未转染组,转染空载体组和转染shRNA组,细胞倍增时间分别为39.3 h,40.1 h和45.3 h,Gl期细胞所占比例分别为54.2%,56.8%和61.7%,增殖指数PI分别为0.46,0.43和0.38;软琼脂克隆形成率分别为34.7%,33.3%和15.8%;超微结构观察见转染细胞细胞器扩张和肿胀,核浆比例变小,核仁减小,数目减少,核分裂像减少.结论:应用shRNA沉默TGF-β1基因可抑制Ms细胞的增殖.
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文献信息
篇名 TGF-β1 shRNA对人涎腺粘液表皮样癌Ms细胞增殖的影响
来源期刊 中国肿瘤临床 学科 医学
关键词 转化生长因子-β1 shRNA 涎腺粘液表皮样癌
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 R739.87
字数 2945字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8179.2007.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温德升 第四军医大学口腔医学院口腔生物教研室 14 89 5.0 8.0
2 王静 兰州大学口腔医学院 135 1518 20.0 36.0
3 吴军正 第四军医大学口腔医学院口腔生物教研室 77 429 12.0 16.0
4 付善民 第四军医大学口腔医学院口腔生物教研室 11 55 4.0 7.0
5 郭富平 第四军医大学口腔医学院口腔生物教研室 4 15 3.0 3.0
6 魏红宇 第四军医大学口腔医学院口腔生物教研室 3 8 2.0 2.0
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节点文献
转化生长因子-β1
shRNA
涎腺粘液表皮样癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤临床
半月刊
1000-8179
12-1099/R
大16开
天津市河西区体院北环湖西路天津肿瘤医院内
6-18
1963
chi
出版文献量(篇)
9248
总下载数(次)
21
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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