IL-2和绵羊梅迪-维斯纳病病毒核心蛋白Gag核酸疫苗联合免疫小鼠的免疫应答

• 作者: 丁忠庆 沈荣显 相文华 赵丽荣 赵立平
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 绵羊梅迪-维斯纳病病毒 gag基因 IL-2 核酸疫苗
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 免疫学
• 页码范围: 204-207
• 页数: 4页
• 分类号: S852.4
• 字数: 3364字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2007.03.011

摘要

构建绵羊梅迪-维斯纳病病毒(MVV)核心蛋白Gag核酸疫苗并与IL-2联合免疫小鼠,为评价其诱导的体液和细胞免疫应答.将MVV gag基因与羊IL-2基因分别插入到核酸疫苗载体质粒pcDNA5.0中,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,并经酶切以及测序鉴定.分别用阳性质粒pcDNA5.0-Gag、空载体pcDNA5.0及pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2共免疫BALB/C小鼠,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体以及IFN-γ和IL-4水平,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖.结果表明pcDNA5.0-IL-2联合免疫组小鼠血清抗体效价和IFN-γ、IL-4水平高于pcDNA5.0-Gag免疫组,与空载体pcDNA5.0对照组相比有显著差异(P＜0.01).且pcDNA5.0-Gag单独免疫组及与IL-2联合免疫组小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激指数均高于空载体pcDNA5-0对照组.因此,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,用其联合免疫BALB/C小鼠所诱导的免疫反应以特异性细胞免疫应答为主,同时可产生体液免疫,且IL-2发挥了免疫佐剂的作用,为进一步将其用于MVV的防治奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈荣显	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室	21	75	5.0	7.0
2	相文华	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室	59	262	9.0	13.0
3	丁忠庆	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室	10	34	4.0	5.0
6	赵丽荣		3	44	3.0	3.0