一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法

• 作者: 姜淑梅 张龙 戴世鲲 李翔
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 放线菌 基因组DNA提取 PCR 16S DNA
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 39-41
• 页数: 3页
• 分类号: Q939.13+2|Q933
• 字数: 2572字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2007.01.013

摘要

目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法.方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增.结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA.结论:该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于长期从事放线菌操作的研究人员.为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和系统分类研究创造了条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李翔	中国科学院南海海洋研究所	44	441	9.0	20.0
2	姜淑梅	中国科学院南海海洋研究所	4	231	4.0	4.0
3	张龙	广东省农科院花卉研究所	2	197	2.0	2.0
4	戴世鲲	中国科学院南海海洋研究所	5	174	4.0	5.0