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摘要:
成功构建了阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体p1301-atzA.构建方法为:第一步将用EcoRI和HindⅢ双酶切得到的atzA基因与也经过这两个酶双酶切的pBluescriptⅡSK(+/-)载体连接,构建成pSK-atzA,用EcoRI和HindⅢ双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb;第二步将pSK-atzA用SalI和SacI双酶切,同也经过这两个酶双酶切的pCAMBIA301载体连接,用SalI-SacI双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb,从而构建成p1301-atzA,并用冻融法将重组子导入根癌农杆菌EHA105中,并用酶切和PCR方法进行了鉴定.
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文献信息
篇名 阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体的构建
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 农学
关键词 阿特拉津氯水解酶基因(atzA) 农杆菌 载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 560-563
页数 4页 分类号 S482.4
字数 2251字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1700.2007.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王松文 42 540 10.0 22.0
2 施利利 39 249 9.0 13.0
3 张欣 59 321 11.0 15.0
4 郭玉华 沈阳农业大学农学院 65 786 15.0 26.0
5 孙宗修 中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室 54 1941 26.0 43.0
6 蔡宝立 南开大学分子生物研究所 38 523 14.0 21.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
阿特拉津氯水解酶基因(atzA)
农杆菌
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
大16开
沈阳市东陵路120号
1956
chi
出版文献量(篇)
3479
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6
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38738
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