芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用

• 作者: 王国峰 陈冬梅
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 大脑中动脉梗塞 药理预适应 花生四烯酸代谢 环氧酶-2 5-脂氧酶
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 504-511
• 页数: 8页
• 分类号: R965.2|R966
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2007.05.006

摘要

目的:研究传统中药处方芍药甘草汤中的化合物芍药苷(paeoniflorin,PF)对大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)的神经保护作用,为脑卒中的防治提供新思路.方法:脑缺血 90 min,再灌 24 h,观察PF预适应对梗塞体积及神经症状的影响;采用RT-PCR和Western blot研究PF对环氧酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)和5-脂氧酶(5-lipoxygenase,5-LOX)基因、蛋白表达及MAPK通路的影响.结果:PF (20、40 mg/kg, i.p.) 在MCAO前 48 h 给药,可剂量依赖性地降低梗塞体积、改善神经功能;PF(20 mg/kg,i.p.)于MCAO前24、48 h 和 5 d 预给药,可时间依赖性地诱导神经保护作用,PF(20 mg/kg, i.p., 48 h)预给药可显著降低脑缺血再灌中COX-2 mRNA 和蛋白及5-LOX蛋白的过表达,抑制MAPK通路的激活.结论:PF通过药理预适应产生神经保护作用,其机制为抑制COX-2和5-LOX的基因或蛋白表达并抑制MAPK通路的激活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王国峰	济南军区总医院老年病五科	8	76	6.0	8.0
2	陈冬梅	中国科学院上海药物研究所	10	153	6.0	10.0