鸡IL-2基因的克隆及GST-chIL2融合蛋白的表达

• 作者: 宣华 王文成 舒秀伟 陆承平
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡 IL-2 融合蛋白 表达
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 分类号: S8
• 字数: 3566字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.01.005

摘要

根据Sundick等发表的鸡IL-2基因(chIL2)序列设计合成特异性引物,用RT-PCR从ConA诱导的鸡脾淋巴细胞扩增出450 bp的目的片段,酶切鉴定及序列测定结果表明为鸡IL-2基因.该基因包括鸡IL-2基因的全部开放阅读框,编码142个氨基酸组成的蛋白质,与GenBank鸡IL-2基因相比,在编码氨基酸的49位有一个氨基酸缺失;而与Broiler、SC、Chenren和Xiaoshan鸡在编码氨基酸上完全一致,具有较近的亲缘关系;与Kestrel来航鸡、来航SPF鸡、Obese、Silky和Xianju鸡等有1～4个氨基酸的差异;与火鸡和鹌鹑的氨基酸同源性分别为69.9%和59.4%.将克隆到的基因插入到融合蛋白原核表达载体pGEX-6p-1中,得到重组表达质粒pGEX-IL2.将此重组质粒转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,表达出了大小约为40 ku的GST-chIL2融合蛋白,其中GST部分为26 ku,鸡IL-2为14 ku,与预期的鸡IL-2成熟蛋白大小一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆承平	南京农业大学动物医学院	387	5495	37.0	51.0
2	王文成	南京农业大学动物医学院	8	52	4.0	7.0
6	舒秀伟		15	45	4.0	5.0
7	宣华	吉林大学动物医学院	11	70	4.0	8.0