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摘要:
小G蛋白Rab在真核细胞内的小泡运转过程中起重要作用.本文通过反向Northern 筛选,从小麦抗旱品种旱选10 号水分胁迫诱导表达的cDNA文库中分离到与小G蛋白Rab2基因高度同源的EST片段.利用电子克隆和RT-PCR方法,在小麦中克隆了该基因的全长cDNA,命名为TaRab2(GenBank编号为AY851657).测序结果表明,TaRab2的cDNA长度为824 bp,包含一个完整的633 bp的ORF,推测编码一个210个氨基酸的蛋白质.氨基酸多重比对分析表明, TaRab2编码的蛋白质与玉米、水稻、拟南芥及Sporobolus stapfianus等植物小G蛋白Rab2的同源性均大于90%.Northern杂交分析结果表明,TaRab2为水分胁迫诱导上调表达的基因, 在水分胁迫6 h的表达量最高,随着胁迫时间的推移表达量下降.
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文献信息
篇名 小麦小G蛋白Rab2基因TaRab2的克隆及其表达分析
来源期刊 作物学报 学科
关键词 小麦 TaRab2 克隆 表达 水分胁迫
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 201-207
页数 7页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0496-3490.2007.02.005
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克隆
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水分胁迫
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作物学报
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0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
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