LPS和TNF-α对血管内皮细胞SSeCKS的表达影响

• 作者: 刘海鸥 沈爱国 秦婧 程纯 钱佶 陈梦玲
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内皮细胞 Src抑制的蛋白激酶C的底物 脂多糖 肿瘤坏死因子 肌动蛋白
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 580-585,589
• 页数: 7页
• 分类号: R34|R392.11
• 字数: 5078字
• 语种: 中文

摘要

目的:研究细菌脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)对牛肺动脉内皮细胞(BPAEC)Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C Kinase Substrate, SSeCKS)表达的影响和对细胞骨架结构的影响,探讨SSeCKS参与细胞骨架结构改变的可能机制.方法:应用LPS、TNF-α刺激体外培养的BPAEC,应用原位杂交、免疫印迹方法检测不同刺激条件下BPAEC中SSeCKS mRNA和蛋白的表达情况;免疫细胞荧光法观察LPS、TNF-α对内皮细胞中SSeCKS与纤维状肌动蛋白(F-actin)定位和结构的影响.结果:静息状态的BPAEC表达极少量的SSeCKS;经LPS刺激后,SSeCKS表达没有明显变化;而TNF-α以浓度和时间依赖的方式诱导内皮细胞SSeCKS表达增加;LPS和TNF-α刺激后,F-actin发生重构,且SSeCKS向核周、细胞膜纤维、板状伪足聚集;蛋白激酶C(PKC)抑制剂Ro-31-8220抑制LPS和TNF-α对内皮细胞F-actin和SSeCKS细胞内定位改变的影响.结论:TNF-α能够诱导内皮细胞SSeCKS表达增加,PKC参与LPS、TNF-α诱导内皮细胞F-actin的重构和SSeCKS重新分布,提示SSeCKS可能与LPS和TNF-α诱导内皮细胞F-actin的重构有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈爱国	南通大学神经再生重点实验室	83	212	8.0	10.0
2	程纯	南通大学航海医学研究所	65	226	9.0	12.0
3	秦婧	南通大学航海医学研究所	22	70	5.0	7.0
4	刘海鸥	南通大学航海医学研究所	28	104	7.0	9.0
5	陈梦玲	南通大学航海医学研究所	14	36	3.0	5.0
6	钱佶	南通大学航海医学研究所	5	7	1.0	2.0