参芪扶正注射液在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应的临床观察

• 作者: 代志军 刘小旭 宋玲琴 康华峰 王西京 程冲 管海涛 纪宗正
• 来源期刊: 药物不良反应杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 新辅助化疗 参芪扶正注射液 不良反应
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: R2
• 字数: 3132字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-5734.2007.01.003

摘要

目的:观察参芪扶正注射液在局部进展期乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应.方法:收集2000年1月至2005年12月126例局部进展期乳腺癌新辅助化疗患者的临床资料.126例患者随机分为2组:对照组(61例)、试验组(65例).对照组应用CEF治疗方案(CTX 500 mg/m2,d1,8;EPI 50 mg/m2,d1,8;5-Fu 500 mg/m2,d1,8),试验组采用CEF治疗方案加参芪扶正注射液(250ml,1次/d,静脉滴注).2组的治疗周期均为28 d,共2个周期.观察治疗前后2组新辅助化疗的疗效、T淋巴细胞和NK细胞的变化及不良反应.结果:试验组和对照组的总有效率分别为69.2%(45/65)和49.2%(30/61),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验组的T-淋巴细胞亚群和NK细胞均有不同程度的提高,与对照组相比有显著差异(P＜0.05).2组的主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,但试验组的反应程度较对照组轻.结论:参芪扶正注射液能提高乳腺癌新辅助化疗患者的免疫功能,并能增强新辅助化疗的疗效及减轻其不良反应.