选择性环氧合酶2抑制剂对人膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的作用

• 作者: 仇学文 张坚 徐卓群 王志荣 胡强
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱肿瘤 T24细胞 环氧合酶 凋亡
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 377-381
• 页数: 5页
• 分类号: R737.14
• 字数: 4287字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2007.04.009

摘要

背景与目的:环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)与膀胱癌的发生发展密切相关,因此COX-2抑制剂对于膀胱癌可能具有潜在的抗肿瘤效应.本实验旨在探讨选择性COX-2抑制剂对人膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的抑制作用.方法:用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)研究选择性COX-2抑制剂SC-58125、塞来昔布(celecoxib)和非选择性COX抑制剂吲哚美辛(indomethacin)对T24细胞增殖的影响;用流式细胞术、DNA电泳和Hoechst33258荧光染色3种方法检测SC-58125作用下T24细胞的凋亡,同时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax基因的变化.结果:在12.5 μmol/L至200 μmol/L的剂量范围内,SC-58125、塞来昔布及吲哚美辛均能不同程度地抑制T24细胞的增殖,以SC-58125的抑制作用最强,IC50在25 μmol/L～50 μmol/L之间;3种凋亡检测方法均观察到SC-58125作用后凋亡细胞的比例增加,其中100 μmol/L的SC-58125作用于T24细胞6 h和12 h后,流式细胞仪测得凋亡细胞的比例分别为(7.95±1.88)%和(12.5±2.42)%,较对照组增加(P＜0.05),但细胞内与凋亡相关的Bcl-2和Bax基因表达没有变化.结论:选择性COX-2抑制剂体外可抑制T24细胞的增殖,并诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐卓群	南京医科大学附属无锡第一医院泌尿外科	38	82	5.0	7.0
2	王志荣	南京医科大学附属无锡第一医院泌尿外科	23	146	6.0	11.0
3	胡强	南京医科大学附属无锡第一医院泌尿外科	29	79	5.0	7.0
4	张坚	南京医科大学附属无锡第一医院泌尿外科	21	221	5.0	14.0
5	仇学文	南京医科大学附属无锡第一医院泌尿外科	3	19	2.0	3.0