原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:建立坎地沙坦血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药代动力学研究.方法:采用HPLC法,测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32 mg 和多剂量)后血浆中坎地沙坦浓度.结果:口服受试制剂(单剂量含坎地沙坦酯16、32 mg 和多剂量 16 mg,qd×6 d)后,估算的坎地沙坦的药动学参数t1/2β分别为(6.6±0.5)、(6.8±0.4)、(6.6±0.5) h,tmax分别为(4.1±0.6)、(4.5±0.5)、(4.4±0.4) h,Cmax分别为(152±23)、(226±39)、(166±25) μg/L,AUC0-36分别为(1145±478)、(2416±398)、(1282±423) μg·h·L-1,MRT0-36 分别为(10.3±0.5)、(10.8±0.7)、(10.7±0.3) h.结论:本方法结果准确,灵敏度高,坎地沙坦在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据相近,为临床用药提供参考.
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治疗,临床研究性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 健康受试者口服复方坎地沙坦酯片
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 坎地沙坦 药动学 色谱法,高效液相 坎地沙坦酯
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 临床药理学
研究方向 页码范围 474-477
页数 4页 分类号 R969.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2007.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱余兵 南京医科大学附属南京第一医院临床药理科 43 246 8.0 13.0
2 樊宏伟 南京医科大学附属南京第一医院临床药理科 31 446 12.0 20.0
3 胡云芳 南京医科大学附属南京第一医院临床药理科 11 57 4.0 7.0
4 肖大伟 南京医科大学附属南京第一医院临床药理科 29 263 8.0 15.0
5 邹建军 南京医科大学附属南京第一医院临床药理科 19 162 8.0 12.0
6 钱薇 南京医科大学附属南京第一医院临床药理科 12 50 5.0 6.0
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节点文献
坎地沙坦
药动学
色谱法,高效液相
坎地沙坦酯
研究起点
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中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
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