C57BL/6j小鼠骨髓CD34+造血干细胞来源的iDC的体外培养与鉴定

• 作者: 向邦德 吕明德 周忠信 殷晓煜 黄洁夫
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 小鼠 CD34+造血干细胞 未成熟树突状细胞
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 341-344
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-930X.2007.03.005

摘要

目的:探讨以恰当的体外定向诱导和培养小鼠骨髓CD34+造血干细胞以获得足够数量的未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,iDC)的方法.方法:采用自健康C57BL/6j小鼠骨髓中分离CD34+造血干细胞,进而于含rmGM-CSF和rmIL-4的RPMI-1640完全培养液中定向诱导和扩增,收集悬浮生长细胞后,予以流式细胞学检测其CD80、CD86和CD11c等表面分子的表达,扫描电镜观察悬浮细胞的形态.结果:去除红细胞的骨髓细胞培养4 h后,10%左右细胞贴壁生长.加rmGM-CSF和rmIL-4培养,逐渐呈集落样悬浮生长,有树枝状突起.第6天时,细胞集落呈密集的葡萄串状,细胞体积增大,毛刺状或根须状突起更明显.流式细胞学显示:体外培养第7天的iDC的表面分子CD11c的表达率为75%～81%[(78.4±8.36)%],表面分子CD80的表达率为32%～51%[(38.26±8.77)%],而表面分子CD86的表达率为18%～53%[(27.5±8.30)%].扫描电镜见细胞有典型的树枝状突起.结论:联合使用rmGM-CSF和rmIL-4定向诱导培养骨髓CD34+造血干细胞,可大量扩增出iDC.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周忠信	南方医科大学南方医院肝胆外科	49	394	8.0	19.0
2	殷晓煜	中山大学附属第一医院肝胆外科	74	424	13.0	17.0
3	向邦德	中山大学附属第一医院肝胆外科	7	85	5.0	7.0
4	黄洁夫	中山大学附属第一医院肝胆外科	105	730	13.0	20.0
5	吕明德	南方医科大学南方医院肝胆外科	1	4	1.0	1.0