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摘要:
目的 获得人Smith D1(Sm D1)抗原基因,并进行原核表达及建立斑点免疫金渗虑(dot immunogold filtration assay,DIGFA)检测方法.方法 采用基因工程技术,通过PCR从人白血病HL-60细胞cDNA文库中扩增人Sm Dl抗原基因,构建pGEX-5T-Sm D1重组表达载体,在大肠杆菌BL21中通过异丙基硫代半乳糖苷酶(IPTG)诱导表达Sm D1蛋白.利用初步纯化的Sm D1抗原建立DIGFA.结果 重组质粒测序和酶切结果显示Sm D1抗原基因正确插入pGEX-5T,重组蛋白、复性及纯化产物经12%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),在相对分子质量为39 000处有一明显的蛋白表达条带,免疫印迹法分析表明,重组蛋白具有人Sm D1抗原的抗原性.DIGFA与色疫印迹法检测结果的差异无统计学意义(P>0.05),二者的符合率为91.7%.DIGFA敏感度为100%,特异度为83.3%结论通过基因工程技术制备获得初步纯化的谷胱苷肽转移酶(GST)-Sm D1融合蛋白,用该抗原建立的DIGFA与免疫印迹法相似,且具有快速、简便和可靠等优点.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人Smith D1抗原在原核细胞中的表达与纯化及临床应用
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 克隆 原核表达 Sm D1抗原 斑点免疫金渗虑法
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 临床实验诊断研究
研究方向 页码范围 655-658
页数 4页 分类号 R4
字数 3424字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1009-9158.2007.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰小鹏 南京军区福州总医院全军检验医学研究所 103 463 11.0 14.0
2 杨湘越 南京军区福州总医院全军检验医学研究所 50 247 9.0 13.0
3 吴文冰 南京军区福州总医院全军检验医学研究所 10 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
克隆
原核表达
Sm D1抗原
斑点免疫金渗虑法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
出版文献量(篇)
7229
总下载数(次)
38
总被引数(次)
76070
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
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