自噬基因Beclin1与上皮性卵巢癌发生、发展的相关性研究

• 作者: 彭芝兰 段振玲 王赞宏 闫乃红
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 自噬 Beclin1 SKOV3细胞
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 258-263
• 页数: 6页
• 分类号: R737.31
• 字数: 4828字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2007.03.007

摘要

背景与目的:有研究表明自噬的抑制与肿瘤的发生有关,沉默自噬基因Beclin1可导致多种恶性肿瘤的发生.本研究探讨Beclin1基因在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用,并分析其过表达对人卵巢癌细胞株SKOV3体外生长的影响.方法:用免疫组化检测25例正常卵巢组织、25例良性上皮性卵巢肿瘤、19例交界性上皮性卵巢肿瘤及69例上皮性卵巢癌组织的Beclin1表达;构建真核表达载体pcDNA3.1/Beclin1,脂质体法分别将质粒pcDNA3.1/Beclin1、pcDNA3.1转染人卵巢癌细胞株SKOV3,用MTT法分析外源性Beclin1过表达对SKOV3增殖的影响,并用流式细胞仪检测凋亡情况.结果:正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织中Beclin1表达的积分光密度(integrated optical density,IOD)值均较高,两者之间的差异无显著性(P＞0.05);交界性卵巢肿瘤组织中Beclin1的表达降低,而在上皮性卵巢癌中Beclin1表达的IOD值最低,与正常卵巢组织比较差异有显著性(P＜0.05).ocDNA3.1/Beclin1转染SKOV3细胞后细胞生长抑制率为(68.75±5.10)%,而pcDNA3.1转染组为(10.91±4.20)%,两者之间差异有显著性(P＜0.05).pcDNA3.1/Beclin1转染后72 h SKOV3细胞的凋亡率为19.07%,高于pcDNA3.1转染组和未转染组,差异有显著性(P＜0.05).结论:Beclin1在上皮性卵巢癌中的表达下调,可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有关;自噬基因Beclin1的过表达可抑制人卵巢癌细胞SKOV3的增殖,并诱导其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭芝兰	四川大学华西第二医院妇产科	244	1471	17.0	27.0
2	闫乃红	四川大学华西医院眼科	21	139	7.0	11.0
3	段振玲	四川大学华西第二医院妇产科	4	133	4.0	4.0
4	王赞宏	四川大学华西第二医院妇产科	6	144	5.0	6.0