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摘要:
目的:构建表达N端2-8位氨基酸缺失的突变型单核细胞趋化蛋白-1(mMCP-1),并观察其对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的干预作用.方法:Megaprimer-PCR构建mMCP-1-pVAX1(pVMm).以脂质体将pVMm转染真核细胞系C2C12,ELISA分析mMCP-1的表达情况.采用趋化实验分析mMCP-1对病毒性心肌炎小鼠外周血单个核细胞(PMNCs)的趋化活性及其对MCP-1的干预作用.结果:①酶切和测序显示野生型MCP-1真核表达载体(pVM)和pVMm构建成功.pVMm在真核细胞C2C12中有效表达.②mMCP-1不具有趋化病毒性心肌炎小鼠PMNCs的活性.与单纯使用MCP-1相比,以不同浓度的mMCP-1和MCP-1同时行趋化实验,被趋化的细胞明显减少(P<0.01),25 μg/L mMCP-1可阻断10 μg/L MCP-1对病毒性心肌炎小鼠PMNC的趋化活性.结论:小鼠MCP-1 N端2-8位氨基酸决定其趋化活性.mMCP-1可用于干预MCP-1的作用.
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文献信息
篇名 突变型单核细胞趋化蛋白-1构建及其对单核细胞趋化蛋白-1的干预作用
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 单核细胞趋化蛋白-1 趋化因子 趋化活性 干预作用
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 458-460
页数 3页 分类号 R446.61
字数 2547字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈燕 郑州大学第一附属医院检验科 23 78 5.0 7.0
2 金雨琦 郑州大学第一附属医院检验科 5 25 2.0 5.0
3 苏天水 郑州大学第一附属医院检验科 5 5 2.0 2.0
4 孙改河 郑州大学第一附属医院检验科 12 34 4.0 5.0
5 王喜英 郑州大学第一附属医院检验科 21 92 6.0 8.0
6 张愔 郑州大学第一附属医院检验科 6 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞趋化蛋白-1
趋化因子
趋化活性
干预作用
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研究来源
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双月刊
1671-6825
41-1340/R
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36-111
1957
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