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摘要:
目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma ,AMF)的临床病理、免疫组化特征、组织来源以及鉴别诊断.方法 通过16例AMF的临床表现、病理形态和免疫组化研究,并结合文献复习,总结AMF的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断.结果 16例AMF,大体境界清楚,无包膜,可见一层假纤维膜包绕;组织学上呈疏松水肿样,丰富薄壁海绵样血管,肿瘤细胞多样性,梭形及上皮样细胞多见,常围绕血管排列呈疏密交替分布特征.免疫组化结果:瘤细胞desmin及vimentin 呈弥漫强阳性表达,actin、CD34、 ER和PR染色稍弱、呈灶状分布,而S-100蛋白、NF和CK均阴性.结论 AMF临床上多无明显症状;发病部位以女性外阴及盆腔最多见,但全身多处部位也可见;其生物学行为及组织来源尚无定论;术前很难确定诊断AMF,需与侵袭性血管黏液瘤、富于细胞性血管纤维瘤等相鉴别.
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文献信息
篇名 血管肌纤维母细胞瘤16例临床病理分析
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 病理学,临床 诊断,鉴别
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 人体病理学
研究方向 页码范围 52-54
页数 3页 分类号 R730.262
字数 2529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2007.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王小玲 河北医科大学第四医院病理科 137 809 14.0 19.0
2 杨会钗 河北医科大学第四医院病理科 85 431 11.0 16.0
3 刘爽 河北医科大学第四医院病理科 31 157 6.0 11.0
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血管肌纤维母细胞瘤
病理学,临床
诊断,鉴别
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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26
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36001
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