肝靶向药物Gal-HSA-5-FU对Bel-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响

• 作者: 周克元 张海涛 李育超 蔡春
• 来源期刊: 广东医科大学学报
• 关键词: Gal-HSA-5-FU 肝癌细胞 增殖 细胞周期
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 515-518
• 页数: 4页
• 分类号: R730.53|R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4057.2007.05.001

摘要

目的 了解合成的肝靶向药物半乳糖化人血清白蛋白与5-氟尿嘧啶偶联物(galactosylated human serum albumin 5-fluorouracil conjugate,Gal-HSA-5-FU)对肝癌细胞Bel-7402细胞增殖和细胞周期的影响.方法 采用MTT法(噻唑蓝还原法)检测Gal-HSA-5-FU对细胞生长的抑制率和IC50,流式细胞术分析细胞周期变化,荧光染色法观察细胞凋亡.结果 0.953～30.500mg·L-1 Gal-HSA-5-FU分别处理Bel-7402细胞24、48、72h,细胞增殖被抑制,其增殖抑制率随药物质量浓度的增加和作用时间的延长而增高,其IC50值分别为(20.957±0.752)、(11.793±0.546)、(5.843±0.735)mg·L-1,48、72h的IC50值明显低于24h的IC50值,差异均有统计学意义 (P＜0.01).相同质量浓度5-FU与Gal-HSA-5-FU作用24h,其IC50值差异无统计学意义 (P＞0.05).Gal-HSA-5-FU作用Bel-7402 24h,S期细胞明显升高,G2/M期细胞明显下降.荧光染色偶见凋亡细胞.结论 Gal-HSA-5-FU能抑制Bel-7402细胞增殖,且抑制作用具有剂量和时间依赖性;一定剂量的Gal-HSA-5-FU可能通过阻滞Bel-7402于S期而抑制其增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周克元	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	210	1945	22.0	36.0
2	蔡春	广东医学院分析中心	55	301	10.0	13.0
3	张海涛	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	64	399	11.0	16.0
4	李育超	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	10	26	3.0	4.0