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摘要:
目的 构建pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒,研究其体内、体外X射线诱导表达特性和对肿瘤生长的抑制作用.方法 构建pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒,脂质体包裹转染B16细胞系,通过RT-PCR方法检测Endostatin表达特性,流式细胞术法检测EGFP表达特性.建立荷瘤小鼠模型,给予质粒+5 Gy X射线治疗,共3次,检测18日肿瘤组织重量.结果 真核表达载体pEgr-Endostatin-EGFP构建成功并转染B16细胞.被转染的B16细胞经0.05-50 Gy X射线照射,EGFP表达明显增高.2 Gy照射后8 h EGFP表达达到最高值.体内研究证实,pEgr-Endostatin-EGFP基因-放射治疗能够明显抑制肿瘤组织生长.结论 pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒具有辐射诱导表达增强的特性,pEg-Endostatin-EGFP基因-放射治疗具有显著的抗黑色素瘤作用,本实验结果为肿瘤基因-放射治疗研究的发展提供了实验依据.
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文献信息
篇名 pEgr-Endostatin-EGFP辐射诱导生物学活性的研究
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 X射线 Endostatin 肿瘤
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1281-1284
页数 4页 分类号 R817.5
字数 2003字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2007.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田梅 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 31 84 5.0 7.0
2 吴丛梅 长春工业大学生物工程学院 26 61 5.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
X射线
Endostatin
肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
论文1v1指导