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摘要:
目的:研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白-1在人牙周膜细胞体外矿化过程中的表达.方法:利用组织块法体外培养人牙周膜细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂.培养14d后,免疫细胞化学检测骨涎蛋白的表达;von Kossa染色检测矿化结节的形成.培养期间,采用半定量RT-PCR技术监测LIM矿化蛋白-1、碱性磷酸酶的表达,SPSS11.0软件分析结果.结果:培养14d,实验组骨涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,von Kossa染色阳性,矿化结节形成;对照组骨涎蛋白表达阴性,von Kossa染色阴性.RT-PCR结果显示碱性磷酸酶、LIM矿化蛋白-1在实验组和对照组各时段均表达.培养期间,实验组LIM矿化蛋白-1的表达显著高于对照组,其中培养第3d、14d时表达分别达到两个高峰,约为对照组的1.4倍、1.5倍.培养期间,碱性磷酸酶的表达显著增高,其中培养14d时约为对照组的1.5倍.结论:首次发现LIM矿化蛋白-1与人牙周膜细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白-1可能在牙周膜细胞的分化、矿化中发挥一定作用.
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文献信息
篇名 胞内信号转导分子LIM矿化蛋白-1在人牙周膜细胞体外矿化过程中表达的实验研究
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 牙周膜细胞 分化 矿化 LIM矿化蛋白-1
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-8
页数 5页 分类号 R78
字数 3074字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2007.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈智 武汉大学口腔医学院教育部重点实验室 84 655 14.0 21.0
2 陈卓 武汉大学口腔医学院教育部重点实验室 15 44 4.0 6.0
3 张旗 武汉大学口腔医学院教育部重点实验室 32 149 7.0 10.0
4 王效英 武汉大学口腔医学院教育部重点实验室 3 11 2.0 3.0
5 王强 1 9 1.0 1.0
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牙周膜细胞
分化
矿化
LIM矿化蛋白-1
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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