蜂胶乙醇提取物(EEP)对豚鼠胸主动脉的舒张作用

• 作者: 房克难 欧阳建梅 王锐 陇源 陈强
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 蜂胶水提物 蜂胶乙醇提物 血管舒张 K+通道 N-硝基-L-精氨酸
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1286-1289,1283
• 页数: 5页
• 分类号: R285.6
• 字数: 4184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6273.2007.09.003

摘要

目的:探讨蜂胶水提物(WEP)和乙醇提物(EEP)的血管舒张作用.方法:以离体豚鼠胸主动脉环为材料,采用离体实验方法记录血管收缩张力.结果:对于PE(PE,1 μM)和KCl(60mM)预收缩的主动脉环,EEP可以剂量依赖地使其舒张.去除内皮后舒张作用减弱,所以这种作用是内皮依赖性的;使用NO合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸(L-NNA,10μM)、鸟苷酸环化酶抑制剂(methylene blue,10μM)或者前列腺素合成酶抑制剂(indomethacin,10μM)预处理,血管舒张作用也减弱.这提示EEP的作用可能与血管内皮释放的一氧化氮和前列腺素有关;K+通道通用抑制剂TEA(tetraethylammonium chloride,1 mM)的处理对EEP的舒血管作用没有影响,显示EEP对豚鼠动脉环的舒张作用与K+通道无关;另外,EEP能使CaCl2的量效曲线下移,说明EEP可以抑制细胞外Ca2+的内流,同时EEP还可以抑制细胞内Ca2+的释放.结论:蜂胶乙醇提取物EEP能剂量依赖地引起离体豚鼠动脉环舒张,这种舒张作用与K+通道无关,但受内皮NO-鸟苷酸环化酶途径和前列腺素调控,最终通过降低细胞内Ca2+的浓度舒张血管.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈强	兰州大学生命科学学院	90	698	12.0	22.0
2	王锐	兰州大学生命科学学院	48	332	9.0	15.0
3	欧阳建梅	兰州大学生命科学学院	1	4	1.0	1.0
4	陇源	兰州大学生命科学学院	1	4	1.0	1.0
5	房克难	兰州大学生命科学学院	1	4	1.0	1.0