EphA2在脑胶质瘤中的表达及意义

• 作者: 李宗海 王华茂 石必枝 赵瑞皎
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 神经胶质瘤 基因表达 微血管密度 EphA2
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 646-650
• 页数: 5页
• 分类号: R739.41
• 字数: 4370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2007.08.013

摘要

目的:探讨酪氨酸蛋白激酶受体EphA2在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤微血管生成之间的相关性.方法:用免疫组化方法检测66例人脑胶质瘤组织,2株成胶质细胞瘤细胞系(U251和U87)和10例正常脑组织中EphA2蛋白的表达情况.并用Western blot方法进一步验证高级别成胶质细胞瘤组织和正常脑组织中EphA2的表达情况.通过CD34免疫组化染色方法来计算胶质瘤组织中的微血管数(MVC),探讨EphA2的表达水平与胶质瘤的微血管生成之间可能存在的关系.结果:免疫组化结果表明:在所有检测的66例胶质瘤中,除3例低级别胶质瘤(Ⅰ～Ⅱ)未检测到EphA2表达外,其余均有不同程度的EphA2表达,阳性率为95.5%(63/66);而10例正常脑组织中EphA2蛋白表达均为阴性,二者差异显著(P＜0.01).并且高级别脑胶质瘤(Ⅲ～Ⅳ)中EphA2强阳性表达率为63%(29/46),明显高于低级别胶质瘤30%(6/20)的阳性表达率,二者差异显著(P＜0.01).此外,肿瘤组织内微血管内皮细胞也有EphA2蛋白表达.Western blot结果也进一步证实了成胶质细胞瘤组织和细胞系U251高表达EphA2蛋白,且U87表达水平明显低于U251,正常脑组织中检测不到EphA2蛋白条带.胶质瘤的微血管密度与EphA2蛋白表达水平有显著相关性(r=0.713,P＜0.01),EphA2表达强阳性的肿瘤区域有较高的微血管密度.结论:EphA2特异地表达于高级别胶质瘤中,而正常脑组织中则检测不到EphA2表达,提示EphA2有可能是恶性胶质瘤的一个新的标志物,或可作为分子治疗的靶点,并且EphA2可能参与胶质瘤的血管生成,在胶质瘤的发病和恶性进展中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵瑞皎	上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室	14	79	6.0	8.0
5	王华茂	上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室	6	18	2.0	4.0
6	李宗海	上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室	7	22	3.0	4.0
7	石必枝	上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室	6	20	3.0	4.0