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摘要:
在登革2型病毒中国分离株(DEN2-43)的感染性全长cDNA克隆的基础之上,利用融合PCR技术构建衣壳蛋白基因缺失的全长cDNA.将其线性化并体外转录成RNA后,经电穿孔法导入宿主细胞获得缺失突变病毒,对其致病性和免疫原性进行了观察.结果显示,随着衣壳蛋白缺失氨基酸残基数目的增加,病毒在敏感细胞中的增殖能力逐渐减弱,而衣壳蛋白第3个α螺旋序列缺失的突变体则完全丧失感染性.突变病毒对乳鼠的致病性也随之减弱,缺失10个氨基酸残基使病毒几乎完全丧失乳鼠致病力.同时缺失突变病毒可诱导小鼠产生高水平IgG抗体.表明登革病毒衣壳蛋白具有功能灵活性,可作为减毒突变的靶位点.该结果为深入探讨登革病毒基因组结构与功能的关系及研制新型登革减毒疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 衣壳蛋白缺失突变对登革病毒致病性及免疫原性的影响
来源期刊 自然科学进展 学科 医学
关键词 登革病毒 衣壳蛋白 感染性全长cDNA克隆 缺失突变病毒
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 专题评述
研究方向 页码范围 174-181
页数 8页 分类号 R3
字数 7040字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-008X.2007.02.004
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
衣壳蛋白
感染性全长cDNA克隆
缺失突变病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
自然科学进展
月刊
1002-008X
11-3852/N
大16开
北京市
80-215
1991
chi
出版文献量(篇)
2485
总下载数(次)
2
总被引数(次)
47950
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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