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摘要:
目的 分析先天异常儿童中染色体异常的发病情况,为优生干预提供科学依据.方法 对427例患儿进行常规接种、培养及制备外周血淋巴细胞染色体G显带标本分析.结果 427例患儿中染色体异常166例,异常检出率为38.88%,其中常染色体异常133例,性染色体异常33例.在常染色体疾病中最常见的为21-三体综合征,性染色体疾病中最常见的为Turner综合征.结论 积极开展染色体病产前诊断是减少先天异常儿出生的有效措施.
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文献信息
篇名 先天异常儿童细胞遗传学分析(附427例报告)
来源期刊 现代实用医学 学科 生物学
关键词 染色体障碍 猫叫综合征 染色体畸变 21-三体综合征 特纳综合征 唐氏综合征
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 471-472
页数 2页 分类号 Q987.1
字数 2687字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0800.2007.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛倩倩 14 30 2.0 5.0
2 鲁莉萍 9 2 1.0 1.0
3 邹波 11 17 2.0 4.0
4 张莉超 9 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
染色体障碍
猫叫综合征
染色体畸变
21-三体综合征
特纳综合征
唐氏综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代实用医学
月刊
1671-0800
33-1268/R
大16开
浙江省宁波市迎凤街25号
32-121
1994
chi
出版文献量(篇)
15292
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