革兰阴性菌qnrA基因介导的喹诺酮耐药分子机制研究

• 作者: 单万水 吴伟元 吴创鸿 张国良 文丽霞 李丽雄 陆坚
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细菌耐药 质粒 喹诺酮类 DNA序列分析 分子克隆
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 细菌耐药
• 页码范围: 373-378
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 5529字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2007.04.023

摘要

目的 了解革兰阴性菌质粒介导qnrA耐药基因的发生率、分子遗传学背景及其阳性株的耐药谱.方法 收集2004年4月-2006年4月对萘啶酸耐药的临床分离无重复株共629株,采用特异引物PER结合测序进行qnrA阳性株的识别,表型确认试验结合PCR检测识别产ESBL或AmpC酶的qnrA阳性株,Kirby-Bauer法和E test法进行qnrA阳性株的药敏检测,质粒接合转移及Southern杂交检测进行qnrA基因的质粒定位,PCR策略克隆携带qnrA基因整合子基因结构并进行引物步移测序.结果 qnrA阳性株的总检出率为1.9%(12/629).菌种分布为肺炎克雷伯菌2.2%(3/138),阴沟肠杆菌17.1%(6/35),产气肠杆菌9.1%(1/11),枸橼酸杆菌属12.5%(1/8),沙门菌属14.3%(1/7).qnrA基因定位在80～180 kb大小质粒上的sul1型Ⅰ类整合子基因结构中.其中4株菌qnrA基因定位在整合子In37上,另外8株菌qnrA基因定位在一种新型的整合子InX上.所有qnrA阳性株均产ESBL,并具有可转移多重耐药的特征.结论 广东地区喹诺酮抗菌药耐药株中存在着质粒介导的耐药机制,但发生率较低;其耐药基因qnrA的水平传播能力有可能导致细菌耐药性的播散.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆坚		20	171	7.0	12.0
2	李丽雄		17	109	5.0	10.0
3	单万水		15	95	6.0	9.0
4	吴伟元		47	392	11.0	17.0
5	张国良		4	20	3.0	4.0
6	吴创鸿		6	15	2.0	3.0
7	文丽霞		3	13	2.0	3.0