米非司酮、维生素D3对乳腺癌细胞株MCF-7生长和凋亡的影响

• 作者: 张家新 曹苏生 田兴松
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 米非司酮 维生素D3 MCF-7 生长 凋亡
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 746-749
• 页数: 4页
• 分类号: R730.53|R737.9
• 字数: 3478字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0460.2007.10.006

摘要

目的:探讨米非司酮(RU486)和维生素D3(VitD3)对乳腺癌细胞株MCF-7生长和凋亡的影响,尤其是二者高浓度联合应用与单独高浓度应用之间的差异.方法:将MCF-7细胞株分别加入乙醇、VitD3和RU486.细胞培养24小时、48小时和72小时置光镜下观察细胞形态,利用体视学的方法进行计算细胞生存抑制率.72小时送流式细胞仪检查细胞分期、细胞凋亡率,经免疫组化、PI染色后行p53蛋白水平测定.结果:24小时、48小时、72小时低浓度组细胞生存抑制率与对照组乙醇相比较变化不大,而高浓度组和对照组相比较细胞生长抑制率明显升高.48小时比24小时抑制作用明显,72小时亦比48小时抑制作用明显.VitD310-7M+ RU48610-5M组比VitD310-7M组和RU48610-5M组72小时后的细胞生长抑制率明显升高.VitD310-7M组、RU48610-5M组、VitD310-7M+ RU48610-5M组较乙醇对照组相比,p53蛋白活化分子含量明显降低.结论:(1)RU486及VitD3的抗肿瘤作用有时间依赖性和剂量依赖性.(2)经析因分析后发现VitD310-7M和 RU48610-5M两组具有交互作用(P＜0.05),联合应用二者可以提高抗肿瘤作用.(3)RU486和VitD3可以引起乳腺癌细胞的凋亡,可能是通过一种或几种途径最终引起了p53蛋白的减少,推测其基因属突变型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田兴松	山东省立医院乳腺科	35	125	6.0	9.0
2	曹苏生	徐州市中心医院乳腺外科	28	107	6.0	9.0
3	张家新	徐州市中心医院乳腺外科	6	5	2.0	2.0