米非司酮腹腔内给药对子宫肌瘤模型大鼠的干预作用

• 作者: 丁虹 杜鹏辉
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 米非司酮 子宫肌瘤 雌激素 孕激素 表皮生长因子 雌激素受体 孕激素受体
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 1401-1405
• 页数: 5页
• 分类号: R984|R737.33
• 字数: 4626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2007.12.003

摘要

目的 观察米非司酮腹腔内给药对实验性大鼠子宫肌瘤的治疗作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将SD雌性大鼠75只随机分为5组.正常组15只,其余大鼠以苯甲酸雌二醇和黄体酮诱发子宫肌瘤模型.分为模型组及米非司酮腹腔内给药低、中、高剂量(0.56,1.12,2.24 mg·kg-1·d-1,腹腔内注射)组各15只.正常组、模型组每只每天腹腔内注射等量0.9%氯化钠溶液,共12周.末次用药后24 h将所有大鼠称重,酶标记单克隆抗体法测定血清雌二醇(E2)和孕激素(P)水平,放射免疫法测定血清表皮生长因子(EGF)水平;随后处死大鼠,剖腹先观察子宫大体形状,剪取子宫称重,以子宫重量/体重(mg·g-1)计算子宫系数;免疫组化染色观察子宫平滑肌细胞雌、孕激素受体的表达.结果 模型组大鼠血清E2、P和血清EGF水平均明显高于正常组,子宫重量明显增加,子宫系数变大,子宫平滑肌细胞雌、孕激素受体的表达明显升高.米非司酮腹腔内给药可明显降低大鼠血清E2、P及EGF水平,抑制子宫平滑肌细胞雌、孕激素受体的表达,以2.24 mg·kg-1·d-1剂量组的作用最明显.结论 米非司酮腹腔内给药对实验性大鼠子宫肌瘤有明显的治疗作用.其抗瘤机制可能为:①降低体内雌、孕激素及其受体水平,直接对抗孕酮活性并产生抗E2作用,从而使雌、孕激素效应显著降低,导致肌瘤体积缩小,子宫重量减轻,子宫系数变小;②降低血清EGF水平,抑制EGF-EGF-R对肿瘤细胞的增殖刺激作用,从而使肌瘤体积缩小.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁虹	武汉大学药学院	77	867	14.0	27.0
2	杜鹏辉	中国地质大学医院妇科	16	49	4.0	6.0