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Notch配体δ-1对IL-6/sIL-6R融合蛋白诱导红系祖细胞分化成熟的影响
Notch配体δ-1对IL-6/sIL-6R融合蛋白诱导红系祖细胞分化成熟的影响
作者:
刘文超
刘都户
喻召才
范黎
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
受体,IL-6
配体,Notch
红系祖细胞
细胞分化
摘要:
目的 探讨Notch配体δ-1在红系造血细胞分化过程中对可溶性IL-6受体(sIL-6R)生物效应的影响.方法 用CD34免疫磁珠和FACS Vantage流式细胞仪筛选脐血单个核细胞中的CD34+CD38-细胞;将CD34+CD38-细胞用含SCF、Flt3L、TPO和IL-3四种生长因子组合(4GFs)的培养基培养7 d,然后用CD36免疫磁珠分离CD36+红系祖细胞,用流式细胞术检测IL-6R和血型糖蛋白(GPA)的表达,并分选CD36+GPA-IL-6R+和CD36+GPA-IL-6R-细胞,将这两种表型的细胞分别进行集落分析;将CD36+GPA-IL-6R-细胞用含有4GFs、4GFs+IL-6或4GFs+IL-6/sIL-6R融合蛋白(FP6)培养基并在加与不加Notch配体δ-1的情况下培养14 d,并对CD36+GPAhigh成熟红细胞进行计数.结果 CD36+GPA+细胞中IL-6R-细胞占95%;CD36+GPA-细胞可分为IL-6R+和IL-6R-两部分,分别占46%和54%;IL-6R+细胞形成的粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)数为2.1±1.8,IL-6R-细胞形成的红系祖细胞爆式集落形成单位(BFU-E)数为58.2±18.1,明显高于IL-6R+细胞形成的CFU-GM数(P<0.05);在含有FP6的培养体系中,CD36+GPAhigh细胞计数为(1.400±0.180)×106;在含FP6和Notch配体δ-1的培养体系中,CD36+GPAhigh细胞计数为(2.460±0.190)×106,明显高于单独含有FP6的培养体系(P<0.05).结论 Notch配体δ-1可增强IL-6-红系细胞分化过程中sIL-6R所介导的生物学效应.
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篇名
Notch配体δ-1对IL-6/sIL-6R融合蛋白诱导红系祖细胞分化成熟的影响
来源期刊
中华血液学杂志
学科
医学
关键词
受体,IL-6
配体,Notch
红系祖细胞
细胞分化
年,卷(期)
2007,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
401-403
页数
3页
分类号
R3
字数
2750字
语种
中文
DOI
10.3760/j:issn:0253-2727.2007.06.011
五维指标
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被引次数趋势
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引文网络
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研究主题发展历程
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受体,IL-6
配体,Notch
红系祖细胞
细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华血液学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-2727
CN:
12-1090/R
开本:
16开
出版地:
天津市和平区南京路288号
邮发代号:
6-54
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
6600
总下载数(次)
7
总被引数(次)
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