合成2-氟腺嘌呤的新方法

• 作者: 孙小燕 汪江节 陈建兵
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 嘌呤 叠氮化 希曼反应 合成
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 制药技术
• 页码范围: 506-507
• 页数: 2页
• 分类号: O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2007.04.031

摘要

从2-氨基-6-氯嘌呤出发,通过叠氮化反应合成2-氨基-6-叠氮嘌呤(3),3在希曼反应中完成氟对氨基的取代得到2-氟-6-叠氮嘌呤(4),4的叠氮基被还原为氨基制备出目标化合物2-氟腺嘌呤,总收率39.3%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪江节	池州师范专科学校物理化学系	6	106	5.0	6.0
2	陈建兵	池州师范专科学校物理化学系	7	107	5.0	7.0
3	孙小燕	池州师范专科学校物理化学系	2	3	1.0	1.0