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摘要:
目的 查明2005年深圳市一起急性胃肠炎的病原体,为制定控制疾病流行策略及指导临床合理用药提供依据.方法 收集该次腹泻患者及相关人员的粪便标本15份,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光PCR方法检测诺沃克病毒核糖核酸(RNA).结果 15份标本中,RT-PCR及实时荧光PCR方法均检测出10例诺沃克病毒阳性,阳性率为56.7%;2种方法的符合率为100%.同时对其中的10份RT-PCR阳性标本进行脱氧核糖核酸(DNA)序列测定,并进行同源性分析和进化分析.结论 该次群体性胃肠炎是由诺沃克病毒G2型感染引起;10份阳性标本中9株的核苷酸同源性为100%,另外1株与其他9株的同源性为99.8%;本次流行的毒株(05-53-61及05-63)与日本东京的SaitamaU201及SaitamaU18亲缘关系较近,核苷酸同源性分别为96%及95%,而与1997年深圳本地株97-11及97-30亲缘关系则较远,核苷酸同源性分别为76.4%及76.7%.
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文献信息
篇名 一起诺沃克病毒引起的急性胃肠炎爆发的分子流行病学研究
来源期刊 疾病监测 学科 医学
关键词 诺沃克病毒 胃肠炎 逆转录-聚合酶链反应 荧光逆转录-聚合酶链反应 同源性分析
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 153-155,161
页数 4页 分类号 R516.1
字数 2650字 语种 中文
DOI 10.3784/j.issn.1003-9961.2007.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洪 38 445 11.0 20.0
2 何雅青 53 626 13.0 23.0
3 阳帆 45 326 10.0 16.0
4 赵锦 42 260 10.0 14.0
5 张海龙 42 304 9.0 16.0
6 李庆 1 4 1.0 1.0
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1986
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