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摘要:
目的 在全基因组DNA水平探讨孤雄完全性葡萄胎患者的相关基因,并探索其发生的分子机制.方法 短串联重复序列(STR)基因位点鉴定孤雄完全性葡萄胎的亲代来源;人基因组U133 Plus 2.0寡核苷酸芯片检测孤雄完全性葡萄胎和正常早孕绒毛组织中全基因组DNA水平的差异表达基因,荧光定量RT-PCR技术验证小部分差异表达基因;对寡核苷酸芯片检测的数据进行生物信息学分析.结果 11例经病理检查确诊的完全性葡萄胎患者中,其基因组DNA经STR基因位点鉴定显示,9例(82%)为父系来源,2例(18%)为双亲来源;寡核苷酸芯片检测显示,和正常早孕绒毛组织相比,孤雄完全性葡萄胎组织中表达上调基因279个,占检测基因的0.72%(279/38 500),表达下调基因1710个,占检测基因的4.44%(1710/38 500);小部分差异表达基因的荧光定量RT-PCR技术检测与寡核苷酸芯片检测结果一致;生物信息学分析显示,差异表达基因涉及多个生物学过程和通路,其中印迹基因的变化和生长激素及人胎盘生长催乳激素基因的变化尤为明显.结论 孤雄完全性葡萄胎的发生、发展是涉及多基因、多途径的复杂过程,其中印迹基因和生长激素类基因表达改变起重要作用.
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文献信息
篇名 寡核苷酸芯片筛查孤雄完全性葡萄胎患者的相关基因
来源期刊 中华妇产科杂志 学科 医学
关键词 葡萄胎 寡核苷酸序列分析 串联重复序列
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 537-541
页数 5页 分类号 R71
字数 4385字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0529-567x.2007.08.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪蝶 浙江大学医学院附属妇产科医院妇瘤科 7 45 3.0 6.0
2 钱建华 浙江大学医学院附属妇产科医院妇瘤科 47 157 6.0 10.0
3 吕卫国 浙江大学医学院附属妇产科医院妇瘤科 139 1278 17.0 30.0
4 谢幸 浙江大学医学院附属妇产科医院妇瘤科 199 1588 20.0 32.0
5 叶枫 浙江大学医学院附属妇产科医院妇瘤科 33 235 7.0 14.0
6 徐建云 浙江大学医学院附属妇产科医院妇瘤科 10 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄胎
寡核苷酸序列分析
串联重复序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华妇产科杂志
月刊
0529-567X
11-2141/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-63
1953
chi
出版文献量(篇)
6919
总下载数(次)
26
总被引数(次)
118045
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导