塞来昔布对肺癌A549细胞前列腺素E2和血管内皮生长因子表达的影响

• 作者: 诸兰艳 陈平
• 来源期刊: 中国实用内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 肺癌 环氧合酶-2 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 282-284
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 3049字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-2194.2007.04.017

摘要

目的 探讨选择性环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(Celecoxib)对白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)诱导的肺癌A549细胞前列腺素E2(PGE2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达的影响.方法 2005年1月至5月在中南大学湘雅二医院呼吸科,采用不同浓度的塞来昔布干预IL-1β诱导的A549细胞,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain rection,RT-PCR)半定量方法测定A549细胞VEGFmRNA的相对量,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定培养上清液中PGE2(Prostaglandin E2)及VEGF蛋白浓度.结果 不同浓度的塞来昔布干预后,IL-1β诱导的43的细胞VEGFmRNA和蛋白质表达、PGE2分泌较非干预组浓度降低,差异有显著性(P＜0.05);随着塞来昔布浓度的增高,VEGF蛋白表达、PGE2分泌量亦逐渐下降,各组间差异亦有显著性(P＜0.05);PGE2和VEGF蛋白质下降的变化趋势相似.结论 塞来昔布呈剂量依赖性下调IL-1β诱导的A549细胞VEGFmRNA和蛋白质的表达,其机制可能是通过抑制PGE2合成而实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈平	中南大学湘雅二医院呼吸科	259	2113	23.0	32.0
2	诸兰艳	中南大学湘雅二医院呼吸科	52	328	11.0	16.0