儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究

• 作者: 付燕 周有才 廖湘交 李立华 范长河 蒋泽宇
• 来源期刊: 中国行为医学科学
• 学科: 医学
• 关键词: 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因多态性 迟发性运动障碍
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 16-17
• 页数: 2页
• 分类号: R3
• 字数: 1880字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2007.01.006

摘要

目的 探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158/108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍(TD)及其严重程度的关系.方法 采用病例-对照研究.检测87例伴有TD和92例无TD的精神分裂症患者COMT基因Val158Met多态性分布,采用异常不自主运动量表(AIMS)评定TD的严重程度.比较两组间基因型和等位基因频率的差异,并分析该多态性与TD严重程度的关系.结果 COMT基因型(Val/Val,VaL/Met,Met/Met)频率在TD组(0.40,0.49,0.10)与非TD组(0.53,0.36,0.11)之间差异无显著性(P＞0.05);等位基因(Val,Met)频率在两组间(TD组0.65,0.35,非TD组0.71,0.29)差异无显著性(P＞0.05);不同基因型的男性TD患者的AIMS总分差异存在显著性(P=0.011),Met/Met纯合子的AIMS总分[(9.16±4.60)分]显著高于Val/Val纯合子和Val/Met杂合子[(6.73±2.19)分,(5.84±1.89)分].结论 COMT基因Val158Met多态性与迟发性运动障碍易感性之间不存在关联,但可能与男性TD患者的症状严重程度相关.