经日立-罗氏检测系统量值传递后的新鲜混合血清作临时酶校准品的可行性

• 作者: 冯玉清 唐芳玫 徐文丽 李颖 梁景云 谢智光 顾国龙 黄冬梅
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 酶 校准品 校准 检测系统
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 质量控制·实验室管理
• 页码范围: 113-114
• 页数: 2页
• 分类号: R446.119
• 字数: 2036字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2007.03.035

摘要

目的 分析经日立-罗氏检测系统(A系统)量值传递后的新鲜混合血清作临时酶校准品的可行性.方法 先用日立-罗氏检测系统将c.f.a.s的酶的量值传递给新鲜混合血清作临时酶校准品,然后用A系统、Roehe Modular P分析仪与科华-东菱试剂(B系统)、Dade Dimension RxL分析仪与配套试剂(C系统)、Dade Dimension RxL分析仪与科华-东菱试剂(D系统)、Beckman CX9分析仪与配套试剂(E系统)、Hitachi 7170A分析仪与Randox试剂(F系统)、Olympus 640分析仪与北京中生试剂(G系统)测定50份新鲜血清和临时酶校准品的ALT,AST,CK,LDH,ALP,γ-GT活性,最后用临时酶校准品标示值与测定值之比作为校正因子,校正50份新鲜血清的测定结果,并进行校正前后的结果 比较和临时酶校准品互通性分析.结果 校正前各检测系统测定结果 间有较大的差异(CV4.99%～13.98%),校正后差异变小(CV1.30%～10.34%),其中B,C,E,F系统中ALT,AST,CK,LDH,ALP,γ-GT和D,G系统中ALT,AST,CK与A系统结果偏差明显变小,并且仪器与试剂配套的C,E系统间为备检测系统间最小;但D,G系统中LDH,ALP,γ-GT差异改变不明显.结论 采用新鲜混合血清作临时酶校准品有一定的应用价值,但使用前必须进行酶校准品互通性检验,才能保证每项酶的测定结果 的准确和可靠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾国龙		43	210	8.0	12.0
2	谢智光		15	228	5.0	15.0
3	李颖		13	39	4.0	6.0
4	梁景云		23	151	7.0	11.0
5	徐文丽		13	95	6.0	9.0
6	唐芳玫		12	66	5.0	7.0
7	冯玉清		4	7	2.0	2.0
8	黄冬梅		6	12	2.0	3.0