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摘要:
目的:探讨人类22q11区域内脯氨酸脱氢酶(PRODH)基因单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系.方法:在163个中国北方汉族精神分裂症核心家系(包括患者及其健康父母)中,应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测PRODH基因rs2058672(G/A碱基改变)单核苷酸多态性.结果:rs2058672基因型频率的分布,在精神分裂症患者组及其健康父母组均符合Hardy-Weinberg平衡定律;单倍型相对风险分析(HHRR)显示,在精神分裂症核心家系传递与未传递的等位基因频数分布差异无显著性(χ2=0.197,P>0.05);传递不平衡检验(TDT)显示,杂合子父母传递给患病子女的疾病基因与未传递的对照基因频数分布差异无显著性(χ2=0.163,P>0.05);rs2058672位点等位基因和基因型与精神分裂症的临床症状无关联(P>0.05).结论:在中国北方汉族人群,PRODH基因rs2058672位点可能不是精神分裂症的易感位点.
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文献信息
篇名 PRODH基因rs2058672多态性与精神分裂症的关系
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 PRODH基因 多态性,单核苷酸 精神分裂症/遗传学
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 529-532
页数 4页 分类号 Q75|R749.3|R181.3
字数 2342字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.03.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶琳 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 38 353 11.0 16.0
2 史杰萍 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 58 218 7.0 11.0
3 于雅琴 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 86 708 13.0 24.0
4 鞠桂芝 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 48 178 7.0 11.0
5 尉军 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 9 14 2.0 2.0
6 谢林 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 28 159 7.0 11.0
7 王树越 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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PRODH基因
多态性,单核苷酸
精神分裂症/遗传学
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导