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摘要:
根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标, 通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内, 以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化. P21分子信标注入两种细胞后, 荧光信号均逐渐增强, 约15 min后达到最大值; 注入细胞后4 min内, 细胞间荧光增强速率存在明显差异, 该差异反映了p21 mRNA表达水平的变化趋势, 与常规逆转录PCR (RT-PCR)结果相符. 在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中, 通过分析荧光增强速率的变化, 可有效降低细胞内的酶的影响, 提高检测结果的准确性.
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转染
XPD基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 分子信标 p21 mRNA 鼻咽癌细胞 活细胞成像 荧光增强速率
年,卷(期) 2007,(21) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 2482-2486
页数 5页 分类号 Q1
字数 2997字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074x.2007.21.005
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研究主题发展历程
节点文献
分子信标
p21 mRNA
鼻咽癌细胞
活细胞成像
荧光增强速率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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