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摘要:
以纳豆芽孢杆菌HL-1全基因组DNA为模板,PCR分别扩增编码信号肽、前导肽及成熟肽的前纳豆激酶原基因序列(pre-pro-NK),编码前导肽、成熟肽的纳豆激酶原基因序列(pro-NK)和只编码成熟肽的纳豆激酶基因序列(NK),构建了大肠杆菌表达质粒pET28a-NK表达前纳豆激酶原基因及大肠杆菌一枯草杆菌穿梭质粒pHT315-NK表达纳豆激酶原基因和纳豆激酶基因,实现了纳豆激酶基因在大肠杆菌及枯草芽孢杆菌中的表达,并进行了活性分析.
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文献信息
篇名 纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中的表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 纳豆激酶基因 大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 表达
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 199-202
页数 4页 分类号 Q814
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.05.046
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁凤来 南开大学生命科学学院 47 955 18.0 29.0
2 刘如林 南开大学生命科学学院 57 1223 23.0 33.0
3 李丹 南开大学生命科学学院 7 70 4.0 7.0
4 黄磊 南开大学生命科学学院 23 233 9.0 14.0
5 谢玉娟 南开大学生命科学学院 3 47 3.0 3.0
6 李申 南开大学生命科学学院 2 23 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶基因
大肠杆菌
枯草芽孢杆菌
表达
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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