普通小麦背景中长穗偃麦草[Lophopyrum elongatum(Host) A. L(o)ve]E染色体组的RGAP特异标记

• 作者: 何坤 李伟 董攀 郑有良 陈国跃 魏育明
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 小麦 长穗偃麦草 RGAP标记 异源附加系 异源代换系
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1782-1787
• 页数: 6页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0496-3490.2007.11.007

摘要

利用已知植物抗病基因编码氨基酸保守区域NBS-LRR(核苷酸结合位点-富亮氨酸区域)设计了42个简并引物组合,运用抗病基因类似物多态性(resistance gene analog polymorphism,RGAP)分子标记技术,对中国春、中国春-长穗偃麦草双二倍体及其附加系和代换系基因组DNA进行PCR扩增.结果表明,共有38对引物组合获得扩增产物,其中35对在普通小麦中国春、中国春-长穗偃麦草双二倍体中能扩增出多态性,平均每个引物组合扩增出38.5个片段.在普通小麦背景下,共获得275条长穗偃麦草E基因组多态性谱带,占扩增总谱带数的17.44%,揭示出在普通小麦背景下E基因组和普通小麦A、B、D基因组间的高丰度遗传变异.另外,利用RGAP分子标记技术,构建了一套完整的长穗偃麦草1E～7E染色体的特异RGAP标记.为小麦背景中长穗偃麦草外源遗传物质的快速检测提供了新途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑有良	四川农业大学小麦研究所	114	1977	26.0	35.0
3	魏育明	四川农业大学小麦研究所	39	597	16.0	24.0
5	李伟	四川农业大学农学院	41	240	9.0	14.0
6	陈国跃	四川农业大学小麦研究所	15	69	3.0	8.0
11	董攀	四川农业大学小麦研究所	1	23	1.0	1.0
12	何坤	四川农业大学小麦研究所	1	23	1.0	1.0