乌司他丁、α1胸腺肽联合治疗严重脓毒症——一种新的免疫调理治疗方法的临床研究

• 作者: 脓毒症免疫调理治疗临床研究协作组
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脓毒症 免疫疗法 药物疗法
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 451-457
• 页数: 7页
• 分类号: R9
• 字数: 7236字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2007.07.005

摘要

目的 评估联合抗炎和免疫刺激治疗严重脓毒症方法的有效性.方法 本研究采用多中心、前瞻、随机、对照方法.共433例患者进入本研究.进入ICU内严重脓毒症(Marshall评分5～20)的患者入选,随机分为对照组:常规治疗;治疗组1(第1阶段):常规治疗+乌司他丁30万U/日,α1胸腺肽(迈普新)1.6 mg/d,连续7 d;治疗组2(第2阶段):常规治疗+乌司他丁60万U/日,迈普新3.2 mg/日,连续7 d,进行28 d和90 d预后等疗效评估.结果 第1阶段91例,治疗组(治疗组1)与对照组28 d预后等各项疗效评估指标差异均无统计学意义.第2阶段342例,治疗组(治疗组2)与对照组相比(意向治疗分析),28 d病死率为25.1%vs 38.3%(P=0.0088),90 d病死率为37.1%vs 52.1%(P=0.0054),28 d APACHEⅡ评分12.7±9.4 vs 14.3±9.2(P=0.0384),28 d单核细胞HLA-DR/CD14+(51.7±26.5)%vs(40.1±22.0)%(P=0.0092).其他疗效评估指标,如ICU内治疗天数、呼吸机使用天数、抗生素使用时间等,两组差异无统计学意义.结论 本研究治疗方案能够明显改善严重脓毒症患者28 d和90 d预后,具有积极推广价值;治疗的有效性具有剂量依赖性,最佳剂量有待进一步探讨.