基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上.终浓度为1mmol/L IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61ku、21ku、16ku和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42 ku的位置上出现了特异性条带.上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL.
推荐文章
丁酸梭杆菌VPI 3266甘油脱水酶和1,3-丙二醇氧化还原酶的克隆、表达
丁酸梭杆菌
甘油脱水酶
1,3-丙二醇氧化还原酶
重组表达
1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与原核表达
1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶
克隆
原核表达
yqhD 基因
克雷伯杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶的分离纯化及其酶学性质
1/3-丙二醇氧化还原酶
克雷伯杆菌
甘油脱氢酶
酶学性质
纯化
甘油脱水酶的研究进展
甘油脱水酶
生物转化法
结构功能
作用机制
基因工程
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 甘油脱水酶基因(gldABC) 1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT) 共表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 TS2
字数 1831字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2007.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑艳 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 47 320 9.0 16.0
2 管艺飞 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 14 16 3.0 3.0
3 刘长江 6 7 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (48)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1977(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甘油脱水酶基因(gldABC)
1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)
共表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
论文1v1指导