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摘要:
特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种病因尚未明确的严重疾病,最终发生右心衰,预后不佳.近年的研究表明IPAH是遗传和环境共同作用的结果,其中遗传因素占主要地位.IPAH的致病基因-编码骨形态形成蛋白-Ⅱ型受体(BMPR-Ⅱ)基因已找到,下面就IPAH与BMPR-Ⅱ基因突变的关系研究进展作一简单综述.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 骨形态形成蛋白-Ⅱ型受体基因突变与特发性肺动脉高压
来源期刊 国际呼吸杂志 学科 医学
关键词 特发性肺动脉高压 骨形态形成蛋白-Ⅱ型受体
年,卷(期) 2007,(19) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1516-1519
页数 4页 分类号 R5
字数 5096字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2007.19.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈磊 江苏省人民医院呼吸内科 3 1 1.0 1.0
2 王虹 江苏省人民医院呼吸内科 30 46 4.0 6.0
传播情况
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1997(1)
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
特发性肺动脉高压
骨形态形成蛋白-Ⅱ型受体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际呼吸杂志
半月刊
1673-436X
13-1368/R
大16开
石家庄市中山东路361号
18-12
1981
chi
出版文献量(篇)
7813
总下载数(次)
59
总被引数(次)
31535
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