异动症大鼠模型基底节DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化

• 作者: 孙圣刚 曹学兵 管强 陈志斌
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 异动症 左旋多巴 DARPP-32蛋白
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 536-538,542
• 页数: 4页
• 分类号: R-332
• 字数: 2747字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.05.006

摘要

目的 观察左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型行为学特点及DARPP-32蛋白的磷酸化状态的变化,探讨LID的发生机制.方法 复制成功的帕金森病(Parkinson disease PD)大鼠应用左旋多巴治疗28d诱发LID大鼠模型,进行异常不自主运动(abnormal involuntary movement,AIM)评分,并采用免疫印迹技术检测LID大鼠纹状体内DARPP-32蛋白Thr-34位点磷酸化水平.结果 LID大鼠模型复制成功后出现了与人类LID相似的对侧上肢、躯干和口面部异常不自主运动(AIM),并随左旋多巴治疗时间的延长而加重.LID组大鼠纹状体内Thr-34位点磷酸化的DARPP-32水平较对照组与左旋多巴治疗组明显增高,又以重度LID组大鼠更为显著,差异有显著性意义(p＜0.01).结论 慢性间断性给pD大鼠左旋多巴能复制出LID大鼠模型,其纹状体区DARPP-32蛋白的磷酸化状态发生了改变,与LID的发生可能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙圣刚	华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科	360	2154	21.0	28.0
2	曹学兵	华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科	114	528	11.0	15.0
3	陈志斌		130	544	12.0	15.0
4	管强	华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科	14	181	6.0	13.0