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摘要:
选取含不同取代基的甲苯在不同条件下与NBS反应,考察了溶剂极性、取代基的电子效应和温度等因素对反应结果的影响,结果表明,取代反应的区域选择性强烈地依赖于反应溶剂和取代基的电子效应及其数量.随反应溶剂极性的增强,芳环上亲电取代产物的比例增加;随芳环上取代基的推电子能力的增大,亲电取代反应的优势愈加明显;相反,则有利于α-位上的游离基取代.在此基础上,研究了溴化Q0的合成方法,形成了一条新的、简便的溴化Q0的合成路线,收率达86%以上.
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文献信息
篇名 NBS与取代苯的亲电反应及其应用
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 NBS 取代苯 亲电取代 溴化Q0
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 111-113
页数 3页 分类号 O621.3
字数 2510字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 穆云 河北科技大学化学与制药工程学院 3 42 3.0 3.0
2 刘守信 河北科技大学化学与制药工程学院 22 98 6.0 9.0
3 冯娟 河北科技大学化学与制药工程学院 4 30 3.0 4.0
4 罗啸 河北科技大学化学与制药工程学院 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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NBS
取代苯
亲电取代
溴化Q0
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
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10
总被引数(次)
46901
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