Ox-LDL通过LOX-1双重调节血管内皮细胞炎性分子的表达

• 作者: 侯孟君 凌文华 唐志红 夏敏 朱惠莲
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂蛋白类,LDL 受体,脂蛋白 血管内皮细胞 过氧化酶体增殖物激活受体 胞间粘附分子1
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1464-1469
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 4915字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.08.002

摘要

目的:探讨LOX-1/PPARγ信号途径对Ox-LDL诱导血管内皮细胞炎性分子表达的影响.方法:用聚肌苷酸[poly(Ⅰ)]、卡拉胶(carrageenan)、15脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)以及Ox-LDL与脐静脉内皮细胞(HUVECs)作用,用realtime RT-PCR测定LOX-1和PPARγ、RT-PCR测定ICAM-1和E-selectin的mRNA的表达;用Western blotting测定PPARγ、ICAM-1和E-selectin蛋白的表达.结果:Ox-LDL可以显著上调PPARγmRNA和蛋白的表达(P＜0.01),并呈明显的剂量效应关系,poly(Ⅰ)和carrageenan可以显著抑制Ox-LDL对PPARγ的上调作用.在HUVECs中预先单独加入15 d-PGJ2或与polyinosonic acid一起预先作用,然后再加入Ox-LDL.15d-PGJ2可以降低Ox-LDL诱导的ICAM-1、E-selectin和LOX-1的表达;PPARγ的受体激动剂与LOX-1的受体阻断剂联合作用,其降低ICAM-1和E-selectin表达的作用比单独使用15d-PGJ2或polyinosonic acid要显著.结论:Ox-LDL一方面引起血管内皮细胞的炎性损伤,另一方面启动细胞抗炎作用,在炎性反应过程中呈现双重的调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	凌文华	中山大学公共卫生学院	176	1551	20.0	28.0
2	朱惠莲	中山大学公共卫生学院	174	459	12.0	17.0
3	唐志红	中山大学公共卫生学院	34	220	9.0	13.0
4	夏敏	中山大学公共卫生学院	56	437	12.0	18.0
5	侯孟君	中山大学公共卫生学院	17	90	5.0	9.0