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摘要:
目的 探讨鼻咽癌CNE2细胞表面HLA-I类分子表型和NKG2D配体的表达情况,进一步了解其对同种异体NK细胞杀伤活性的影响.方法 流式细胞仪检测NKG2D的配体MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3在K562、CNE2细胞的表达情况.PCR-SSP法分析CNE2细胞HLA-A、B、Cw分型和NK细胞KIR分型.LDH释放法测定5例健康者NK细胞在不同效靶比时对K562、CNE2细胞的杀伤活性,效靶比20∶1时观察抗NKG2D配体的单抗对NK细胞杀伤K562、CNE2细胞活性的影响.结果 CNE2细胞表达MICA、MICB、ULBP2,不表达ULBP1、ULBP3.K562细胞表面表达MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3.5例健康者NK细胞抑制性KIR与CNE2细胞表面的HLA-I类分子之间存在错配.效靶比5∶1、10∶1、20∶1、30∶1时NK细胞对K562、CNE2细胞的杀伤活性分别为(29.02±0.45)%、(10.50±2.17)%;(44.43±1.36)%、(27.68±1.47)%;(57.82±1.35)%、(36.99±3.13)%;(71.24±2.36)%、(55.00±2.20)%,在各效靶比时NK细胞对K562细胞的杀伤活性较CNE2细胞明显增强(P=0.000);在效靶比20∶1时anti-MICA、anti-MICB、anti-ULBP1、anti-ULBP2、anti-ULBP3可明显抑制NK细胞对K562细胞的杀伤活性,与阻断前相比有显著性差异(P=0.000);anti-MICA、anti-MICB、anti-ULBP2可明显抑制NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性,与阻断前相比有显著性差异(P<0.01),但anti-ULBP1、anti-ULBP3不能阻断NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性.结论 NKG2D配体影响NK细胞对靶细胞的杀伤活性,提高NKG2D配体的表达有可能提高NK细胞的抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 NKG2D介导NK细胞对鼻咽癌细胞杀伤作用的体外研究
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 自然杀伤细胞 NKG2D 杀伤细胞免疫球蛋白样受体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 233-236
页数 4页 分类号 R392.12
字数 3893字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2007.04.001
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自然杀伤细胞
NKG2D
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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