快速老化模型小鼠海马蛋白质组学初步研究

• 作者: 刘炳玉 周文霞 张学敏 张永祥 王杰 耿淼 董雷 蒋宁
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 快速老化模型小鼠 海马 蛋白质组学
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 页码范围: 274-277
• 页数: 4页
• 分类号: Q51
• 字数: 2552字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2007.02.017

摘要

应用双向凝胶电泳结合质谱鉴定, 分析比较6月龄和12月龄快速老化模型小鼠(Senescence-accele-rated mouse, SAM)的快速老化亚系SAM-prone/8(SAMP8)及抗快速老化亚系SAM-resistance/1(SAMR1)海马蛋白表达的差异, 从蛋白质水平初步探讨与老化相关的学习记忆功能障碍的发生机制. 结果表明, 与同龄SAMR1比较, 6月龄SAMP8海马中有15个蛋白点表达显著上调, 5个蛋白点表达显著下调;12月龄SAMP8海马中有12个蛋白点表达显著上调, 2个蛋白点表达显著下调, 2个蛋白点只在SAMP8中有表达. 应用质谱分析结合数据库检索, 共鉴定了22种蛋白质. 6月龄和12月龄SAMP8与SAMR1海马中表达有明显变化的蛋白按功能可分为如下4类: (1) 能量代谢相关蛋白;(2) 线粒体功能相关蛋白;(3) 信号转导相关蛋白;(4) 其它蛋白. 研究结果表明, SAMP8和SAMR1海马蛋白表达存在明显差异, 其中一些蛋白与SAMP8随龄出现的学习记忆功能减退相关, 并可能为研究或发现促智药物作用的新蛋白靶标提供线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周文霞	军事医学科学院毒物药物研究所	121	1079	18.0	27.0
2	张永祥	军事医学科学院毒物药物研究所	159	2396	27.0	42.0
3	张学敏		40	128	6.0	9.0
4	王杰		19	97	5.0	9.0
5	蒋宁	军事医学科学院毒物药物研究所	10	94	7.0	9.0
6	刘炳玉		17	42	3.0	6.0
7	董雷	军事医学科学院毒物药物研究所	2	9	2.0	2.0
8	耿淼	军事医学科学院毒物药物研究所	2	21	2.0	2.0