乙型肝炎病毒核酸定量检测中不确定度的研究

• 作者: 余南 甘明 詹希美 陈小坚
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光定量PCR 测量不确定度 乙型肝炎病毒
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 310-314
• 页数: 5页
• 分类号: R512.62
• 字数: 4342字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2007.04.004

摘要

目的 研究应用实时荧光定量PCR(Fluorescence Quantitative PCR, FQ-PCR)开展乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)核酸定量检测中的测量不确定度.方法 通过实时荧光定量PCR进行乙型肝炎病毒核酸定量检测的实验分组设计与数据处理分析,计算分析该检测方法不同来源的测量不确定度值.结果 对3组不同水平浓度值样本来源的数据采用两种方法进行统计分析,QDNA的组标准差远远大于LGQDNA的标准差,初始浓度数值经过对数转化后离散程度降低,统计平均值也发生了偏离.LGQDNA为3.465、4.927和6.018的样本.其浓缩过程来源的相对不确定度分别为0.020、0.019和0.009;LGQ无偏估计在3.706、6.750的样本的核酸提取来源相对不确定度分别为0.016和0.009;数据分析来源的LGQ不确定度为0.000～0.008;热循环仪来源的LGQ不确定度为0.002～0.008.结论 使用核酸浓度值QDNA与使用其对数值LGQDNA进行数据统计分析的结果存在差异;标本制备过程中的浓缩和DNA提取是实时荧光定量PCR进行HBV核酸定量检测时测量不确定度的重要来源,标本制备环节是影响该项检测的关键因素,包括试剂、方法和操作者的准确操作能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹希美	中山大学中山医学院病原生物学部	86	505	11.0	17.0
2	甘明	中山大学中山医学院病原生物学部	11	95	6.0	9.0
3	余南		4	35	3.0	4.0
4	陈小坚		4	62	3.0	4.0