福辛普利和厄贝沙坦及二者联合用药对原发性高血压大鼠血压、PAT-1和sICAM-1影响

• 作者: 张梦希 王芬 王黎
• 来源期刊: 安徽医药
• 学科: 医学
• 关键词: 福辛普利 厄贝沙坦 血浆可溶性细胞间粘附分子 纤溶酶原激活物抑制剂
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 302-303
• 页数: 2页
• 分类号: R9
• 字数: 2967字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2007.04.007

摘要

目的 研究福辛普利和厄贝沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压、纤溶酶原激活物抑制剂(PAT-1)和血浆可溶细胞间粘附分子(sICAM-1)表达的影响.方法 选取40只SHR大鼠,随机分为4组,分别为厄贝沙坦治疗组(SHR-I)、福辛普利治疗组(SHR-F)、厄贝沙坦与福辛普利联合治疗组(SHR-IF)和空白对照组(SHR-C).选取10只WKY大鼠,作为正常对照组(WKY).治疗前和治疗(喂养)16周后,测定血压、sICAM-1、PAT-1.结果 SHR-I、SHR-F、SHR-IF血压治疗后明显低于治疗前(P＜0.01),且前三组明显低于SHR-C组(P＜0.01),前两组明显低于SHR-IF组(P＜0.01),前两组无明显差别,4个SHR组明显高于WKY组(P＜0.01).3个治疗组和WKY组的sICAM-1、PAT-1水平明显低于SHR-C组(P＜0.01),其中PAT-1水平在3个治疗组和WKY组中无明显差别.SHR-I、SHR-F、SHR-IF的sICAM-1明显高于WKY组(P＜0.01),前两组明显高于SHR-IF组(P＜0.01),但前两组无明显差别.结论 厄贝沙坦和福辛普利可以明显的降低血压、PAT-1和sICAM-1的表达.两者联合治疗表现了更好的降低血压和sICAM-1的表达,但对PAT-1表达的降低无明显优势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王黎	山东省青岛市市立医院药剂科	10	28	3.0	5.0
2	张梦希	山东省青岛市市立医院药剂科	3	1	1.0	1.0
3	王芬	山东省青岛市市立医院药剂科	1	0	0.0	0.0