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摘要:
目的 尝试使用活体生物荧光成像技术无创定量检测HO-1在活体动物肝脏温缺血模型中的时空表达.方法 建立小鼠部分肝脏温缺血模型,使用活体生物荧光成像技术连续检测HO-1在HO-1/Luc转基因报告小鼠中的转录情况.使用RT-PCR方法检测HO-1 mRNA水平,免疫组织化学方法行HO-1的表达定位.结果 缺血肝叶发出的荧光信号最早于再灌注后3h被检测到,随后信号不断增强在9h达到峰值,然后信号逐渐减弱至再灌注后48h恢复至基础水平.RT-PCR方法测得在HO-1蛋白上调之前出现了HO-1 mRNA的表达增强.免疫组织化学染色方法证实肝脏细胞是缺血再灌注损伤后HO-1表达上调的主要部位.结论 活体生物荧光成像技术可以实时定量检测肝脏缺血后HO-1的表达,是一项敏感的检测技术.
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文献信息
篇名 活体生物荧光成像技术检测HO-1在HO-1/Luc小鼠肝脏缺血模型中的表达
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科 医学
关键词 再灌流损伤 活体生物荧光成像技术 血红素氧合酶-1
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 200-202
页数 3页 分类号 R4
字数 2637字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2007.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 Carlijn I.Buis 格罗宁根大学医学中心外科实验室 1 1 1.0 1.0
2 Robert J.Porter 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
再灌流损伤
活体生物荧光成像技术
血红素氧合酶-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
出版文献量(篇)
7112
总下载数(次)
3
总被引数(次)
46727
相关基金
国家留学基金
英文译名:
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
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